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我國全面啟動藥品再注冊審查審批
2009-08-13 15:32:03 閱讀量:179 來源:天臺人才網 作者:天臺人才網
     記者于8月11日從國家食品藥品監(jiān)管局官方網站獲悉,為進一步加強藥品源頭管理,國家食品藥品監(jiān)管局日前全面啟動藥品再注冊審查審批工作,旨在通過藥品再注冊,淘汰不具備生產條件、質量不能保證、安全風險高的品種,確保藥品安全。
     根據安排,各省級藥品監(jiān)管部門將依照《藥品管理法》等有關法律法規(guī),結合藥品批準文號清查、藥品生產工藝和處方核查結果,開展藥品再注冊審查工作。對申報藥品再注冊的品種,屬于藥品批準文號清查范圍的,應與“藥品批準文號清查數據庫”進行比對。對屬于批準文號清查確認不真實的品種,不予再注冊。
  國家食品藥品監(jiān)管局要求各省級藥品監(jiān)管部門建立藥品再注冊品種檔案,并加強藥品再注冊檔案的管理。通過藥品再注冊,進一步完善品種檔案信息,為開展日常監(jiān)管、現(xiàn)場核查提供支持。
  藥品再注冊被列為2009年國家食品藥品監(jiān)管局的一項重要工作任務。在今年3月召開的全國藥品注冊管理工作會議上,國家食品藥品監(jiān)管局副局長吳湞表示,當前我國藥品標準水平還不能完全適應監(jiān)管工作的需要,藥監(jiān)部門將把黨中央提出的“用最嚴格的藥品標準監(jiān)督藥品安全”的要求落實到具體工作中,圍繞提高藥品質量、保障用藥安全的總體要求,進一步規(guī)范藥品審評行為,嚴把藥品審批關。